Comunicado. Teva Pharmaceutical anunció más datos positivos del estudio paneuropeo PEARL que investiga el impacto de AJOVY (fremanezumab) en la prevención de la migraña en un entorno real, que se completará en 2024.
Los datos del tercer análisis intermedio 2 revelan que casi el 60% de los pacientes lograron una reducción de ≥50% en los días de migraña mensuales desde el inicio para la prevención de la migraña, con una mejora sostenida en las puntuaciones de discapacidad y el uso agudo de medicamentos observados durante 12 meses. Las tasas de persistencia del tratamiento fueron altas, con un 82.3% de los pacientes que permanecieron en tratamiento a los 12 meses.
Fremanezumab no sólo fue eficaz para prevenir los ataques de migraña en pacientes con migraña crónica y episódica, sino que también ha demostrado ser eficaz para reducir la gravedad y la duración de los ataques de migraña restantes.
Cuatro resúmenes del tercer análisis intermedio del estudio PEARL se presentarán en el 9º Congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN) en Budapest, Hungría. El análisis principal se presentó de forma oral por Cristina Tassorelli, del Departamento de Ciencias del Cerebro y del Comportamiento, Universidad de Pavía, Pavía, Italia.
Pinar Kokturk, Vicepresident & Head of Medical Affairs Europe en Teva, dijo: “El tercer análisis intermedio del estudio PEARL proporciona información valiosa para médicos y pacientes sobre la eficacia de fremanezumab (AJOVY) en un entorno del mundo real. Los datos del mundo real nos permiten cerrar la brecha entre la evidencia científica y las complejidades de los escenarios de la vida real, ofreciendo una comprensión integral de cómo los tratamientos realmente impactan en la vida de los pacientes. El estudio PEARL es particularmente relevante para los médicos debido a su gran cohorte de pacientes, provenientes de 11 países de toda Europa”.
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