El Covid-19 hoy: OMS suspende aprobación de vacuna Sputnik V; Inicia en octubre, en México, registro de vacunación de menores de edad con enfermedades crónicas; Eli Lilly y la Unión Europea acuerdan compra centralizada de tratamiento

Infobae, El Economista. La OMS dio a conocer que suspendió la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, y detectó fallas vinculadas a la “implementación de medidas adecuadas para mitigar los riesgos de contaminación cruzada”, durante una visita que realizó con sus técnicos a una fábrica ubicada en la ciudad rusa de Ufa, lo que generó la suspensión del avance de la aprobación a la espera de una nueva inspección.

Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, una rama regional de la OMS, dijo que se descubrieron varias infracciones de fabricación de la vacuna Sputnik V durante una inspección de la OMS en Rusia en mayo. “El proceso para el listado de uso de emergencia (EUL) del Sputnik V se suspendió porque mientras inspeccionaban una de las plantas donde se fabricaba la vacuna, encontraron que la planta no estaba de acuerdo con las mejores prácticas de fabricación”.

… La Secretaría de Salud de México anunció que en octubre iniciará la vacunación contra Covid-19 en menores de 12 a 17 años con enfermedades que disminuyen el sistema inmune como cáncer, diabetes tipo 1, insuficiencia renal, entre otras, además de mujeres adolescentes embarazadas.

Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, informó que el próximo viernes 01 de octubre se abrirá oficialmente el registro de vacunación s en la plataforma mivacuna.salud.gob.mx y afirmó que el 28 de septiembre la Secretaría de Salud publicará la lista de enfermedades en menores de 12 a 18 años que les permitirán recibir la vacuna.

… La compañía Eli Lilly anunció un acuerdo de compra centralizada con la Comisión Europea para suministrar hasta 220 mil dosis de la combinación de los anticuerpos neutralizantes bamlanivimab y etesevimab para el tratamiento del Covid-19. Se utilizará en pacientes mayores de 12 años que no requieran oxigenoterapia y que tengan un alto riesgo de desarrollar la enfermedad grave.

Este acuerdo de adquisición ayuda a proporcionar un acceso rápido y equitativo a estos tratamientos al permitir que los países de la Unión Europea (UE) y del Espacio Económico Europeo (EEE) adquieran estos fármacos directamente de Lilly tras la aprobación nacional para su uso de emergencia o la autorización de comercialización por parte de la UE. Las cantidades adquiridas pueden variar en función de las necesidades de cada país participante, según ha informado la farmacéutica.

 

 

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