Comunicado. Gilead Sciences anunció sus resultados de operaciones para el tercer trimestre de 2022.
Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences, dijo: “Este fue otro trimestre muy sólido en todo el negocio. En el VIH, los mercados de tratamiento y prevención continúan creciendo con mayores ganancias de participación para Biktarvy en el tratamiento, y recibimos nuestra primera aprobación para nuestro agente del VIH de acción prolongada, lenacapavir, en Europa. En oncología, existe una demanda creciente de terapias celulares y Trodelvy. Yescarta y Tecartus recibieron dos aprobaciones en Europa y Trodelvy recibió la revisión prioritaria de la FDA para el cáncer de mama metastásico HR+/HER2-. En general, estamos viendo un gran progreso desde una perspectiva comercial y clínica y esperamos aprovechar este impulso”.
También informó que los ingresos totales del tercer trimestre disminuyeron un 5% en comparación con el mismo periodo de 2021, principalmente debido a las menores ventas de Veklury (remdesivir), parcialmente compensadas por mayores ventas de productos oncológicos y contra el VIH.
Las ganancias diluidas por acción (EPS) disminuyeron a 1.42 dólares para el tercer trimestre de 2022 en comparación con 2.05 dólares para el mismo periodo en 2021, principalmente impulsado por mayores gastos de I&D en proceso adquiridos por la compra de MiroBio y menores ingresos y margen bruto del producto, parcialmente compensados por menores gastos de impuestos.
Durante el tercer trimestre, Gilead generó 2,900 mdd en flujo de efectivo operativo. Las ventas totales de productos, excluyendo Veklury, aumentaron un 11% en comparación con el mismo periodo del año anterior, debido principalmente al aumento de las ventas de productos relacionados con el VIH, la terapia celular, el virus de la hepatitis C y Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy).
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