Comunicado. Recientemente, las autoridades mexicanas de salud concedieron a Bayer de México la aprobación del registro sanitario de un nuevo medicamento para tratar la insuficiencia cardiaca (IC), integrando con ello una nueva opción terapéutica para que los pacientes con este mortal padecimiento logren disminuir el riesgo de hospitalizaciones y muerte cardiovascular.
“La aprobación de esta nueva molécula es un hito importante para los pacientes con Insuficiencia Cardíaca en todo el mundo, ya que brinda una nueva posibilidad para ayudar a romper el ciclo de eventos de empeoramiento de la IC; los cuales conducen a una espiral descendente para la calidad de vida de los pacientes”, aseguró Yusimit Ledesma, directora médica en Bayer de México.
Cabe mencionar que la IC es una enfermedad que afecta a más de 60 millones de personas en el mundo, siendo la principal causa de hospitalización en personas mayores de 65 años. En México, alrededor de 15 millones de personas se encuentran en este rango de edad, lo que los coloca en un riesgo latente.
Desafortunadamente, uno de cada cinco pacientes con IC muere dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico.
“Con cada visita al hospital, el riesgo de muerte aumenta junto con el costo emocional de los pacientes y sus familias. Por este motivo, Bayer se enorgullece de ofrecer a los médicos acceso a nuevas opciones para tratar la IC, ayudando a mejorar los resultados y a aliviar la carga que enfrentan los pacientes que viven con insuficiencia cardíaca crónica en México”, aseguró Ledesma.
Y finalizó: “Estamos muy orgullosos de continuar aportando a la sociedad mexicana opciones innovadoras para el cuidado cardiovascular, una de las áreas en las que Bayer se destaca por su liderazgo. Esta aprobación nos acerca a la visión que nos hemos propuesto: Salud para Todos, Nadie con Hambre”.
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