Euronews, Reuters, EFE, Noticias de Querétaro. “Pfizer puede desarrollar una nueva vacuna en 31 días, en lugar de los 100, si se comprueba que las vacunas actuales no resultan efectivas contra la nueva variante, ómicron”, aseguró la bioquímica húngara, Katalin Karikó, quien desarrolló la técnica del ARN mensajero.
Karikó, instalada en Estados Unidos y que actualmente trabaja en el desarrollo de una vacuna contra el cáncer, dirigió sus declaraciones a los fabricantes de vacunas, entre ellos Pfizer, que realizan pruebas de laboratorio sobre los contagiados con nueva variante para comprobar si la vacuna es eficaz o no.
Por su lado la farmacéutica estadounidense Moderna sitúa el hipotético desarrollo de una nueva inyección adaptada a la variante ómicron para principios de 2022.
… Novavax anunció que ha comenzado a trabajar en una versión de su vacuna contra el Covid-19 para atacar la variante detectada en Sudáfrica. La empresa ha afirmado que la inyección podría estar lista para ser probada y fabricada en las próximas semanas.
… AstraZeneca dio a conocer que espera que el cóctel de anticuerpos de su vacuna contra Covid-19 mantuviera la eficacia contra la nueva variante, nombrada por la OMS como Ómicron, que se está propagando en Sudáfrica, y también estaba examinando si la variante era resistente a su vacuna.
“Al igual que con cualquier nueva variante emergente, estamos investigando B.1.1.529 para comprender más sobre él y el impacto en la vacuna”, dijo AstraZeneca, agregando que está realizando una investigación en Botswana y Eswatini para recopilar datos.
Y agregó: ““También estamos probando nuestra combinación de anticuerpos de acción prolongada AZD7442 contra esta nueva variante y tenemos la esperanza de que AZD7442 mantendrá la eficacia, ya que comprende dos potentes anticuerpos con actividades diferentes y complementarias contra el virus”.
… La empresa farmacéutica estadounidense MSD rebajó la efectividad de su fármaco oral para tratar el Covid-19 en pacientes adultos, que antes aseguró que era del 50 % y ahora indica que es únicamente del 30%.
En un informe publicado por la FDA, MSD informó que los análisis finales apuntan a una efectividad de la pastilla del 30%, significativamente por debajo de lo que la propia empresa había dicho en octubre.
El fármaco Lagevrio (molnupiravir), todavía está siendo estudiado por la FDA para su potencial aprobación, que por el momento ha confirmado que el uso del antiviral reduce el riesgo de ser hospitalizado y de fallecer.
… Será hasta mediado del 2022 que el equipo de investigadores de la Universidad Autónoma de Querétaro (UAQ) a cargo del desarrollo de la vacuna QUIVAX 17.4 presenten los resultados de los ensayos de la fase preclínica a la Cofepris y poder dar paso a la fase clínica.
Así lo adelantó el líder del proyecto, Juan Joel Mosqueda Gualito, durante la presentación de los avances del proyecto vacunal de la Máxima Casa de Estudios, donde recordó que se rediseñó la molécula de la vacuna original para que incluyera los péptidos (proteínas) de las cuatro variantes de preocupación: Alfa, Beta, Gama y Delta, además de la cepa original del virus de Wuhan.
En este sentido, el investigador destacó que, como parte del proceso, se mezcla la proteína del virus con una sustancia conocida como “adyuvante” que incrementa la respuesta inmunológica, esto es, la producción de anticuerpos en los sujetos inoculados. Lo anterior, al reiterar que la función de la vacuna es bloquear el acceso del virus a las células humanas para que no las pueda infectar.
Mosqueda Gualito destacó que entre los avances logrados recientemente se tiene el establecimiento de convenios con instituciones y terceros autorizados para efectuar las pruebas que requiere la Cofepris, tales como el Cinvestav, la Secretaría de Defensa Nacional, el Laboratorio de Especialidades Inmunológicas y Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI)- IPN.
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