Comunicado, El Financiero. María Neira, directora del Departamento de Salud Pública, Medio Ambiente y Cambio Climático de la OMS, aseguró que la crisis sanitaria podría estar controlada en marzo de 2022, siempre y cuando se logre la inmunización de los países con baja cobertura de vacunas.
“Dos años es un periodo que nos fijamos y seguramente será un tiempo razonable. Si nos ponemos a vacunar a la velocidad que hemos tenido hasta ahora, podríamos ver, incluso antes, la salida de esta situación tremenda”, afirmó.
Sin embargo, también calificó de preocupante la poca disponibilidad de biológicos en algunos países, destacando que de la pandemia “tenemos que salir todos juntos”. Llamado en el que la OMS ha sido insistente. De hecho, el director de la organización, Tedros Adhanom Ghebreyesus, aseveró que: "La impactante desigualdad en la distribución global de vacunas es una mancha en nuestra conciencia colectiva”.
… La FDA revisó la autorización de uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab y etesevimab, administrados juntos, para incluir el uso de emergencia como profilaxis (prevención) posterior a la exposición para Covid-19 en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad y mayores que pesan al menos 40 kg) que tienen un alto riesgo de progresión a Covid-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte. Bamlanivimab y etesevimab son anticuerpos monoclonales, es decir, proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos, como virus como el SARS-CoV-2.
En la revisión de la EUA, bamlanivimab y etesevimab, administrados juntos, están autorizados para su uso después de la exposición al virus y no están autorizados para la profilaxis previa a la exposición para prevenir el Covid-19 antes de la exposición al virus del SARS-CoV-2. Los proveedores de atención médica deben revisar la hoja de datos para obtener información detallada sobre el uso de esta terapia para la profilaxis posterior a la exposición.
… Pfizer prevé solicitar en noviembre próximo a la FDA la autorización de su vacuna Covid-19 para menores de entre seis meses y cinco años. La empresa espera publicar datos de sus ensayos clínicos sobre qué tan bien funciona su vacuna en niños de esas edades a finales de octubre, agregó su CEO, Albert Bourla.
La vacuna, desarrollada en asociación con BioNTech, fue la primera en ser autorizada para su uso en menores de 12 años o más, y Pfizer ya había dicho que planeaba solicitar la aprobación de la FDA para niños de entre cinco y 11 años a principios de octubre.
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