NextPoint Therapeutics anuncia financiamiento codirigido por Bayer y Sanofi Ventures para promover nuevos programas de inmunooncología

Comunicado. NextPoint Therapeutics, empresa de biotecnología que desarrolla un nuevo concepto de inmunooncología de precisión, anunció que recaudó 80 mdd en financiamiento Serie B codirigido por Leaps by Bayer, el brazo de inversión de Bayer, y Sanofi Ventures, el brazo de capital de riesgo estratégico para Sanofi.

La financiación se utilizará para hacer avanzar los dos programas principales de inmunooncología de precisión de NextPoint en la clínica, ambos dirigidos a la vía HHLA2 recientemente descubierta para activar las respuestas inmunitarias antitumorales.

Otros nuevos inversores en la ronda incluyen a Invus, Catalio Capital Management, Sixty Degree Capital y PagodaTree Partners. Los inversores existentes que participaron en la financiación incluyen MPM Capital Management, Binney Street Capital/Dana-Farber Cancer Institute y el fundador de NextPoint, Gordon Freeman, PhD. Como parte del financiamiento, Rakhshita Dhar, director sénior de Venture Investments Health en Leaps by Bayer, y Paulina Hill, socia de Sanofi Ventures, se unirán a la junta directiva de NextPoint.

Los programas de NextPoint tienen como objetivo ofrecer monoterapias para pacientes con cáncer sin opciones de tratamiento viables. Si bien los inhibidores de puntos de control inmunitarios dirigidos a PD-1/L1 han revolucionado los tratamientos contra el cáncer, muchos pacientes no se benefician de estos medicamentos y requieren estrategias terapéuticas novedosas. Al igual que PD-L1, el antígeno tumoral HHLA2 es un miembro de la familia de receptores B7, se expresa mucho en ciertos tipos de cáncer difíciles de tratar y evita que el sistema inmunitario lo detecte. Es importante destacar que HHLA2 es independiente de PD-L1 y, a menudo, se expresa con mayor fuerza en los cánceres negativos para PD-L1. El enfoque de NextPoint reactiva las células inmunitarias en tumores que son suprimidos por la evasión inmunitaria impulsada por HHLA2.

 

 

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