El Covid-19 hoy: OPS trabaja para que Latam tenga acceso a tecnología de vacunas de ARNm; Moderna completa solicitud de aprobación para su vacuna ante la FDA; EMA no define su es necesaria dosis de refuerzo

AP, CNN Español, EFE. La Organización Panamericana de la Salud (OPS) anunció que trabaja en la transferencia de tecnología de las vacunas ARN mensajero (ARNm) contra el Covid-19 a Latinoamérica para que varios países puedan asociarse y fabricar juntos dosis que protejan a millones de personas en la región, reduciendo así la dependencia de suministros desde el exterior.

Hasta ahora unas 30 empresas e instituciones públicas y privadas de toda la región han expresado su interés en participar en la iniciativa.

“Estamos en el proceso de identificar las propuestas más promisorias, establecer un proceso de cooperación que pueda aprovechar las capacidades existentes en diferentes países y asegurar que la producción beneficie a todos los países de América Latina y el Caribe”, expresó Carissa Etienne, directora de la OPS.

… Moderna anunció que concluyó su solicitud a la FDA para la aprobación total de su vacuna contra el Covid-19 para personas de 18 años o más, y agregó que solicitó una revisión prioritaria a la agencia. La empresa comenzó a presentar los datos de su solicitud de licencia biológica, o BLA, a la FDA en junio.

“Esta solicitud de BLA para nuestra vacuna contra el Covid-19, que iniciamos en junio, es un hito importante en nuestra batalla contra la pandemia y para Moderna, ya que se trata de la primera presentación de una BLA en la historia de nuestra empresa”, dijo Stéphane Bancel, CEO de Moderna.

La vacuna de Moderna está actualmente disponible bajo autorización de uso de emergencia para personas mayores de 18 años en Estados Unidos. Sin embargo, la compañía también solicitó a la FDA una autorización de uso de emergencia para su vacuna en personas de 12 años o más.

… La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aseguró que “en esta etapa, aún no se ha determinado cuándo podría ser necesaria una dosis de refuerzo” de las vacunas contra la Covid-19, ni tampoco “en qué poblaciones habría que centrarse”, en caso de que “confirmarse la necesidad” de esta tercera dosis.

Y agregó: “La EMA es consciente de que varios Estados miembros de la Unión Europea están considerando la posibilidad de administrar dosis de refuerzo a determinadas poblaciones. Las decisiones sobre cómo deben administrar las vacunas sigue siendo prerrogativa de los órganos de expertos que guían las campañas de vacunación en cada país”.

Además, señaló que las decisiones durante la vacunación en esta pandemia tienen en cuenta “factores como las condiciones locales, la propagación del virus (incluida cualquier variante de interés), la disponibilidad de las vacunas y la capacidad del sistema sanitario nacional” de cada país.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Inician en Costa Rica ensayo clínico de vacuna contra el chikungunya

Pfizer y BioNTech fabricarán en Brasil vacuna contra Covid-19 para América Latina

 


Noticias