Organon invierte en Claria Medical para desarrollar dispositivos médicos de investigación para histerectomía mínimamente invasiva

Comunicado. Organon anunció que realizará una inversión estratégica en Claria Medical, empresa privada que desarrolla un dispositivo médico en investigación para su uso durante la histerectomía laparoscópica mínimamente invasiva. El acuerdo también da a Organon la opción de adquirir Claria Medical.

“La histerectomía es una de las cirugías más comúnmente realizadas en mujeres, por lo que es fundamental invertir en nuevas tecnologías con el objetivo de ofrecer procedimientos más seguros, simples y rápidos. Cooperaciones como nuestro contrato con Claria Medical son una parte integral de nuestro enfoque de desarrollo comercial. Miramos a lo largo del horizonte en busca de posibles soluciones, ya sean medicamentos, dispositivos u otras tecnologías que puedan mejorar la salud de las mujeres. Este acuerdo se basa en nuestra experiencia en dispositivos y se alinea con nuestro enfoque en el avance de las innovaciones que se necesitan con urgencia”, dijo Kevin Ali, director ejecutivo de Organon.

El dispositivo de investigación inicial de Claria, el Sistema Claria, utiliza un sistema inteligente de extracción y contención uterina que tiene como objetivo mejorar el procedimiento de histerectomía para pacientes y médicos. El dispositivo ha sido seleccionado para su inclusión en el Programa de Tecnologías Más Seguras (STeP) de la FDA, que es un programa cooperativo diseñado para ayudar a reducir el tiempo requerido para obtener la autorización de comercialización para dispositivos elegibles.

Alexey Salamini, director ejecutivo de Claria Medical, comentó: “Nuestro equipo está emocionado de ser parte de este acuerdo estratégico con Organon, que aporta una amplia experiencia en la salud de la mujer. La inversión de Organon refuerza el potencial de nuestra tecnología para ayudar a mejorar los resultados para las mujeres. Esperamos continuar con nuestro programa clínico para el Sistema Claria y obtener la aprobación de la FDA”.

 

 

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