Comunicado. La farmacéutica Abbott anunció que su dispositivo de prueba rápida Panbio Covid-19 Ag, que utiliza un hisopo nasal para la recolección de muestras, recibió la marca CE y la autorización para uso de emergencia de la OMS.
Panbio Covid-19 Ag es una opción confiable, asequible, portátil y escalable. La prueba no requiere instrumentación y proporciona resultados en tan sólo 15 minutos, lo que la convierte en una herramienta valiosa para las estrategias de salud pública, incluido el rastreo de contactos y las pruebas a gran escala de personas sospechosas de tener una infección activa.
“Las pruebas rápidas de antígenos pueden permitir pruebas frecuentes de COVID-19 a gran escala para que los infectados se identifiquen y aíslen rápidamente y así ayudar a frenar la propagación del virus”, dijo Roberto Sutelman, gerente general de Abbott en Chile.
Y agregó: “Abbott ha aprovechado su liderazgo en enfermedades infecciosas para crear una herramienta poderosa que hace que las pruebas a gran escala sean rápidas, asequibles y accesibles, y ha trabajado con las autoridades locales para llevar estas pruebas a Chile, lo que permite un regreso más seguro a las actividades de la vida diaria a medida que el país avanza en el proceso de apertura”.
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