Comunicado. La Cofepris dio a conocer que lanzó el programa de vigilancia postcomercialización, a través del cual se dará seguimiento al ciclo completo de los medicamentos. El nuevo plan se realiza de manera conjunta con el apoyo técnico de la OPS y consta de un multienfoque que se concentra en la calidad, seguridad y eficacia a lo largo de la vida de un medicamento. Al mismo tiempo, se crea un mapa de riesgos que ayuda a mitigar los riesgos sanitarios que puedan presentarse durante el proceso.
Durante la ceremonia en la que se presentó el programa, Hugo López-Gatell Ramírez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, mencionó que este nuevo enfoque garantizará el monitoreo de medicamentos en el mercado y la aplicación oportuna de medidas sanitarias cuando no cumpla los estándares. “Se buscó contar con procesos de autorización sanitaria más ligeros y menos burocratizados, y de comercialización más eficientes”.
Como parte del programa, se creará el comité de vigilancia para el involucramiento activo de todas las unidades administrativas de la Cofepris, con actividades específicas y coordinadas.
En las oficinas de la OPS, el titular de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, destacó que “dejamos atrás modelos ineficaces y abrimos paso a una nueva regulación integral, transformadora, enfocada en los intereses de la salud y la población".
Por su parte, Malo Serrano, representante de la OMS, dijo: “Este programa es un paso adelante y un indicador más del trabajo de Cofepris, enmarcado en su caminar, para confrontar políticas privatizadoras en defensa de lo público y como parte de la construcción y fortalecimiento de un sistema de salud público y universal para la población mexicana”.
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