Comunicado. CureVac, compañía biofarmacéutica global que desarrolla una nueva clase de medicamentos basados en ácido ribonucleico mensajero (ARNm), anunció datos preliminares positivos de los programas clínicos de fase 1 en curso para Covid-19 y para la influenza estacional.
Cabe mencionar que las vacunas candidatas probadas se desarrollaron en colaboración con GSK. Los datos evalúan la tecnología de ARNm modificada y no modificada. Los resultados preliminares de este amplio enfoque tecnológico mostraron que las vacunas candidatas que utilizan una estructura de ARNm de segunda generación modificada mostraron perfiles prometedores de inmunogenicidad y reactogenicidad en ambas indicaciones.
“Los resultados positivos de este análisis preliminar de datos son una validación significativa del poder de nuestra plataforma de tecnología patentada y abren nuevas oportunidades tanto para el desarrollo de vacunas profilácticas efectivas como para el avance de nuestra sólida estrategia oncológica. En 2022, fortalecimos nuestra plataforma de tecnología patentada y ampliamos nuestras sólidas capacidades de desarrollo de productos. Al mismo tiempo, hemos ampliado fundamentalmente nuestra empresa. En base a esto, CureVac cambiará el rumbo y emergerá como un jugador competitivo en el desarrollo de la terapia de ARNm en 2023”, dijo Franz-Werner Haas, director ejecutivo de CureVac.
Por su parte, Igor Splawski, director científico de CureVac, informó: “Los datos de la plataforma de tecnología de ARNm de CureVac y el andamio de ARNm de segunda generación implementado en los compuestos clínicos actuales demuestran el potencial de nuestra cartera no solo en COVID-19 y la influenza, sino en todo el espectro de terapias de ARN. Esto incluye el área de oncología, que también aplica el andamio de ARNm de segunda generación de CureVac”.
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