El Covid-19 hoy: tercera dosis de AstraZeneca; piden a Pfizer liberar patente; entra en vigor certificado en Unión Europea y Eli Lilly dona a Paraguay baricitinib

EFE, NYT. Una tercera dosis de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra Covid-19 puede ser un refuerzo efectivo, sin necesidad de hacerle retoques, informó la casa de estudios británica.

Con base en su análisis, suministrar una tercera dosis seis meses después de la segunda aumenta considerablemente los anticuerpos y la capacidad del organismo para luchar contra la infección del coronavirus, incluidas las variantes.

…La organización Aids Healthcare Foundation (AHF) México llevó a cabo una protesta pacífica frente a las oficinas de la farmacéutica Pfizer en Ciudad de México, con el objetivo de exigir que liberen las patentes de la vacuna contra Covid-19.

Según estimaciones referidas por la organización, al ritmo actual de vacunación, tomaría casi 6 años inmunizar al mundo contra Covid-19, pero ese “tiempo se puede acortar si los laboratorios farmacéuticos liberan o flexibilizan las patentes, lo que permitiría ampliar su acceso a más población”.

… Los certificados digitales de Covid-19 destinados a facilitar la libre circulación en la Unión Europea entraron en vigor en todo el bloque hoy 01 de julio, un momento muy esperado para países que esperan impulsar el turismo.

A través de un código QR emitido por su país de residencia, los titulares del certificado podrán demostrar que han sido completamente vacunados, que dieron negativo en pruebas de Covid-19 o que tienen inmunidad debido a una recuperación reciente de la enfermedad, lo cual eximirá de restricciones viaje o cuarentena.

… La Química Farmacéutica SA, representante exclusivo de la compañía Eli Lilly en Paraguay, realizó una donación al Ministerio de Salud y el Instituto de Previsión Social (IPS) de 1,500 cajas del producto denominado Olumiant (baricitinib) en el contexto de la pandemia del Covid-19.

El medicamento baricitinib, en combinación con remdesivir, también posee la autorización de uso de emergencia otorgada por la FDA. Es utilizado para el tratamiento de pacientes adultos hospitalizados que requieren oxigenación suplementaria.

 

 

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