Comunicado. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió una opinión científica que avala el uso de la combinación de los anticuerpos en investigación, casirivimab e imdevimab, de Roche, como opción de tratamiento para los pacientes con Covid-19 confirmado, que no requieren oxígeno suplementario y con un alto riesgo de progresar a una situación grave.
La opinión científica de este órgano del citado organismo proporciona una opinión armonizada en el ámbito de la Unión Europea sobre la eficacia, calidad y seguridad de la combinación de casirivimab e imdevimab. Esta revisión se realizó en paralelo al proceso de revisión que está en marcha por parte de la EMA, que se utiliza para acelerar la evaluación de la solicitud de comercialización de un medicamento “prometedor” durante una emergencia de Salud Pública.
Levi Garraway, director médico y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, informó que “este dictamen del CHMP sobre la combinación de casirivimab e imdevimab es un paso importante para hacer frente a la pandemia de la Covid-19 en Europa”.
“Los datos iniciales mostraron que los pacientes tratados con esta combinación de anticuerpos en investigación lograron una reducción, tanto de la carga viral, como de las visitas al médico. Junto con nuestro colaborador Regeneron, seguiremos trabajando con la EMA, los Gobiernos y otras autoridades sanitarias de todo el mundo para que esta combinación esté disponible para los pacientes lo antes posible”, añadió Garraway.
