Astellas y Dyno Therapeutics desarrollarán vectores de virus adenoasociados para terapia génica

Comunicado. Astellas Pharma y Dyno Therapeutics anunciaron la firma de un acuerdo de licencia el 23 de noviembre para desarrollar vectores de virus adenoasociados (AAV) de próxima generación para terapia génica dirigida al músculo esquelético y cardiaco utilizando la plataforma CapsidMap de Dyno.

La plataforma CapsidMap de Dyno representa un enfoque transformador que aplica datos experimentales in vivo y aprendizaje automático para crear nuevas cápsidas de AAV, las capas proteicas de los vectores virales que se dirigen a las células, diseñadas para optimizar la selección de tejidos y las propiedades de evasión inmunológica, además de mejorar la capacidad de envasado y la fabricación.

Astellas informó que, a diferencia de los enfoques tradicionales, CapsidMap está especialmente bien adaptado para optimizar simultáneamente las cápsides para la administración en múltiples órganos, con el objetivo de permitir un tratamiento más eficaz de todo el cuerpo para muchas enfermedades.

Dyno recibirá 18 mdd por adelantado y es elegible para pagos por hitos y regalías que potencialmente superan los 1.600 millones de dólares.

“A través de nuestros esfuerzos en terapia génica y el Centro de excelencia de terapias genéticas de Astellas, Astellas se esfuerza por identificar, desarrollar y ofrecer terapias transformadoras basadas en genes para pacientes con enfermedades genéticas que actualmente tienen pocas o ninguna opción de tratamiento eficaz. Nuestro enfoque principal es el desarrollo de terapias administradas por virus adenoasociados para el tratamiento de enfermedades graves bien definidas”, indicó Naoki Okamura, director de estrategia, director financiero y director comercial de Astellas.

 

 

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