Comunicado. Teva Pharmaceutical y Bioeq AG anunciaron la firma de una asociación estratégica para la comercialización exclusiva de FYB201 de Bioeq, un candidato biosimilar a Lucentis (ranibizumab) en Europa, Canadá, Israel y Nueva Zelanda.
La asociación estratégica combina la presencia comercial de Teva, la extensa red de distribución y las actividades de marketing y ventas de gran alcance en Europa y los mercados internacionales con las capacidades de Bioeq en el desarrollo de medicamentos biosimilares para países altamente regulados con estrictos estándares de calidad. Bioeq tiene licencia de los derechos exclusivos de comercialización global para FYB201 del desarrollador alemán de biosimilares Formycon AG.
Nicola Mikulcik, miembro de la junta directiva de Bioeq, comentó: “Estamos orgullosos de haber asegurado a Teva como nuestro socio preferido para estos mercados. Este acuerdo es un hito importante para brindar a los pacientes una opción de tratamiento altamente eficaz para las retinopatías, incluida la degeneración macular relacionada con la edad”.
Según los términos del acuerdo, Bioeq será responsable del desarrollo, registro y suministro del biosimilar, mientras que Teva será responsable de comercializar el producto. Teva y Bioeq compartirán los ingresos de la comercialización del biosimilar. Todos los demás términos financieros y detalles del producto son confidenciales.
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