Comunicado. Allergan, una empresa de AbbVie, anunció que presentará nuevos datos sobre Vuity (solución oftálmica de pilocarpina HCl) al 1.25%, la primera y única FDA, colirio aprobado para el tratamiento de la presbicia (visión de cerca borrosa relacionada con la edad) en adultos, y Durysta (implante intracameral de bimatoprost), el primer implante biodegradable de su tipo para reducir la presión ocular en pacientes con glaucoma, en el 2022 Reunión anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO).
“La variedad de datos que presentaremos arrojará luz sobre nuestro compromiso continuo de innovar en las áreas de la presbicia y el glaucoma. Estamos ansiosos por revelar importantes estudios sobre Vuity y Durysta para mostrar los avances que estamos logrando para quienes viven con estas condiciones”, dijo Michael R. Robinson, vicepresidente y, jefe del área terapéutica global de Oftalmología en AbbVie.
En la reunión, los investigadores presentarán nuevos datos sobre Vuity, un colirio recetado que se administra una vez al día y que mejora la visión de cerca e intermedia sin comprometer la visión de lejos en pacientes con visión de cerca borrosa relacionada con la edad. Los datos de la presentación incluirán los resultados de los estudios GEMINI sobre el tamaño de la pupila, la profundidad de enfoque y la duración de la eficacia, entre otros resultados importantes del ensayo. La presbicia es una afección ocular común y progresiva que reduce la capacidad del ojo para enfocar objetos cercanos.
Además, los asistentes conocerán nuevos hallazgos de investigación sobre Durysta; la presentación se centrará en la duración del control de la presión intraocular (PIO) luego de la administración del tratamiento.
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