Comunicado. Eli Lilly anunció que solanezumab no desaceleró la progresión del deterioro cognitivo debido a la patología de la enfermedad de Alzheimer (EA) cuando se inició en individuos con placa amiloide, pero sin síntomas clínicos de la enfermedad, conocida como la etapa preclínica de la EA.
Solanezumab sólo se dirige a la beta amiloide soluble. El tratamiento no eliminó la placa ni detuvo la acumulación de amiloide en los participantes tratados con el fármaco en el estudio “Tratamiento antiamiloide en la enfermedad de Alzheimer asintomática” (A4).
“Los resultados del estudio A4 mostraron claramente que no se cumplieron los criterios de valoración primarios y secundarios. Por lo tanto, el estudio A4 concluye nuestro desarrollo clínico de solanezumab e indica que dirigirse a la beta amiloide soluble a través de este mecanismo no es eficaz en esta población”, dijo John Sims, head of medical, global brand development – solanezumab, de Eli Lilly.
Y agregó: “Si bien este estudio fue negativo, los datos únicos generados han aumentado nuestra comprensión de la enfermedad de Alzheimer preclínica y avanzarán en la próxima generación de estudios de prevención de la EA. Los datos y análisis sin procesar estarán ampliamente disponibles para los investigadores. Estos datos servirán a la comunidad científica y permitirán a Eli Lilly y otros desarrolladores de fármacos para mejorar los diseños de ensayos clínicos para otros medicamentos potenciales dirigidos a la enfermedad de Alzheimer”.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Neuromod Devices recibe aprobación de la FDA para su dispositivo para tratar la tinnitus
