Johnson & Johnson solicita autorización a la OMS para su vacuna

CNN Español. La compañía farmacéutica anunció que solicitó a la OMS una catalogación de uso de emergencia para su vacuna contra el Covid-19 de dosis única, para lo cual entregó datos de su ensayo en etapa tardía a la organización.

La clasificación de uso de emergencia haría que la vacuna estuviera disponible en más de 190 países, incluidos varios países en desarrollo. De autorizarse, también permitiría a Johnson & Johnson suministrar las vacunas del programa Covax, para la distribución y adquisición global de vacunas contra el Covid-19.

“Nuestra presentación ante la OMS marca otro paso importante en nuestro esfuerzo por combatir elCcovid-19 y también en nuestro compromiso inquebrantable con el acceso equitativo. Si queremos poner fin a la pandemia mundial, las innovaciones que salvan vidas, como las vacunas, deben estar al alcance de todos los países”, informó Paul Stoffels, vicepresidente del Comité Ejecutivo de Johnson & Johnson y director científico.

Cabe recordar que la eficacia de la vacuna contra el Covid-19 contra enfermedades moderadas y graves varió de un país a otro: 72%, en Estados Unidos; 66%, en América Latina, y 57%, en Sudáfrica. Tuvo un 66% de efectividad a nivel mundial, una medición hecha a partir de un mes después de su aplicación. Y se dio a conocer que tiene una eficacia global del 85% para prevenir la hospitalización y del 100% para prevenir la muerte en todas las regiones donde se probó.

 

 


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