Amgen presentará nueva investigación de su tratamiento para artritis psoriásica

Comunicado. Amgen anunció una nueva investigación que examina el uso de Otezla (apremilast) en la artritis psoriásica, incluido el estudio MOSAIC de fase 4 y un análisis exploratorio de los factores de riesgo cardiometabólicos, que suelen estar elevados en pacientes con enfermedad psoriásica. Los resultados se presentarán en el Congreso Europeo de Reumatología (EULAR) 2023, el cual se realizará mañana 31 de mayo, en Milán, Italia.

Ponda Motsepe-Ditshego, vicepresidenta de Medicina Global de Amgen, informó: “La Investigación presentada en EULAR arroja nueva luz sobre la artritis psoriásica y el papel de nuestro medicamento oral Otezla. El estudio MOSAIC capturó visualmente una mejora en la inflamación y ningún cambio significativo en la progresión estructural, siendo los efectos mayores en pacientes con actividad de la enfermedad moderada en comparación con alta”.

A diferencia de las imágenes de rayos X, comúnmente utilizadas para evaluar el daño articular causado por la artritis psoriásica, MOSAIC utilizó imágenes de resonancia magnética (IRM), una herramienta más sensible para obtener imágenes de la inflamación, que comienza temprano y continúa a lo largo del curso de la enfermedad en las articulaciones y entesis (sitios donde los tendones o ligamentos se unen a los huesos). MOSAIC evaluó el efecto de Otezla sobre la inflamación articular y la progresión estructural de la artritis psoriásica medida por resonancia magnética.

En MOSAIC, un estudio multicéntrico, abierto, de un solo brazo, los pacientes con artritis psoriásica activa que fueron tratados con Otezla durante 48 semanas se sometieron a una resonancia magnética de la mano (con contraste) realizada al inicio, en la semana 24 y la semana 48. El estudio evaluó el cambio desde el inicio en la puntuación compuesta de edema de la médula ósea de la mano (BME), sinovitis y tenosinovitis en los dedos, evaluada por la puntuación de resonancia magnética de la artritis psoriásica (PsAMRIS) en la semana 24 (el criterio principal de valoración). También se evaluó la puntuación de inflamación total, compuesta por BME, sinovitis, tenosinovitis e inflamación periarticular en los dedos, así como la progresión estructural.

 

 

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