Agencias. La Anvisa de Brasil aprobó el uso de emergencia de Paxlovid, el medicamento desarrollado por la farmacéutica estadounidense Pfizer para tratar el Covid-19, esto después de analizar “todas las evidencias científicas disponibles y una vez sopesados cuidadosamente los riesgos frente a los beneficios relacionados”.
La entidad remarcó que la autorización es temporal y apenas para su uso de emergencia, en carácter experimental. Antes de Brasil, Paxlovid, un antiviral que se administra de forma oral y que combina nirmatrelvir y ritonavir, ya había sido aprobado en Estados Unidos, la Unión Europea, Canadá, China, Australia, Japón, Reino Unido y México.
Se recomienda su uso para adultos que no requieren oxígeno suplementario, pero tienen un riesgo alto de evolucionar a formas graves de la enfermedad provocada por el SARS-CoV-2.
… Con base en una investigación realizada recientemente, el virus BA.2, subvariante de Ómicron, no sólo se está propagando más rápido, sino que también puede causar una enfermedad más grave.
Nuevos experimentos de laboratorio de Japón muestran que BA.2 puede tener características que la hacen tan capaz de causar enfermedades graves como las variantes más antiguas del Covid-19, incluida delta. Y al igual que Ómicron, parece escapar en gran medida a la inmunidad creada por las vacunas. Una vacuna de refuerzo restaura la protección, lo que hace que la enfermedad después de la infección sea un 74% menos probable.
Además, BA.2 también es resistente a algunos tratamientos, incluido el sotrovimab, el anticuerpo monoclonal que se usa actualmente contra Ómicron. Y está altamente mutado en comparación con el virus original que causó el covid que surgió en Wuhan, China. También tiene docenas de cambios genéticos que son diferentes de la cepa ómicron original, lo que lo hace tan distinto del virus pandémico más reciente como lo eran las variantes Alfa, Beta, Gamma y Delta entre sí.
… CanSino recibió autorización para iniciar los ensayos clínicos de su vacuna contra el Covid-19 basado en tecnología de ARN mensajero, una plataforma que todavía no se ha desarrollado en China.
Los estudios preliminares mostraron que la fórmula induce respuesta de anticuerpos neutralizantes frente a múltiples variantes del SARS-CoV-2 identificadas por la OMS, entre ellas la contagiosa ómicron, según datos de la empresa.
Las vacunas disponibles hasta ahora en China, desarrolladas por Sinovac, Sinopharm (dos) y CanSino, emplean vectores inactivados del adenovirus, una de las plataformas vacunales más tradicionales y seguras que existen, pero cuya eficacia es menor que la de las basadas en ARN mensajero.
El candidato de CanSino también demostró proveer de mayor protección contra la infección en comparación con las vacunas disponibles en la actualidad.
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