Agencias. Pheno Therapeutics, empresa centrada en el desarrollo de terapias de moléculas pequeñas para el tratamiento de enfermedades neurológicas, anunció que firmó un acuerdo de licencia mundial exclusivo con UCB.
Se trata de un programa preclínico de moléculas pequeñas diseñado para modular selectivamente la actividad de un objetivo no revelado que se expresa en los oligodendrocitos humanos y se sabe que desempeña un papel fundamental en la vía biológica de la mielinización. El acuerdo permite a Pheno seguir desarrollando, comercializando y fabricando tratamientos que surjan del programa.
Dhaval Patel, director científico de UCB, comentó: “Los acuerdos de licencia como este son una demostración del valor que los científicos de UCB y nuestros socios están creando a través de una sólida productividad de investigación, y confiamos en que Pheno, con su experiencia en detección fenotípica, tecnología de células madre y la biología de la mielina, desarrollará este programa preclínico en todo su potencial”.
Mientras, Fraser Murray, director ejecutivo de Pheno, reflexionó: “Pheno utilizó su plataforma patentada de detección fenotípica humana para descubrir objetivos terapéuticos novedosos y manejables para modular la biología de los oligodendrocitos y promover la remielinización. Esta licencia nos permite acelerar un objetivo farmacológico prometedor hacia el desarrollo clínico”.
Y: “Junto con nuestra experiencia en el desarrollo de fármacos neurológicos humanos, existe una gran oportunidad para que Pheno acelere este programa hacia estudios clínicos de prueba de concepto y potencialmente entregue fármacos transformadores para el tratamiento de enfermedades de desmielinización”.
Mientras tanto, Pheno realizará un pago inicial único y será responsable del desarrollo, la fabricación y la comercialización global, y UCB recibirá hitos y regalías escalonadas sobre las ventas netas. Cabe indicar que no se revelaron más detalles financieros del acuerdo.
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