Comunicado. UCB anunció que los nuevos datos de su cartera de tratamientos de convulsiones (BRIVIACT, NAYZILAM y VIMPAT) se exhibirán en la 75a Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Epilepsia (Chicago, Illinois, Estados Unidos. También se presentarán más datos interesantes sobre el tratamiento de la epilepsia, incluida la carga de la epilepsia tratada y no tratada, y la investigación sobre las inequidades en salud.
“Durante aproximadamente 30 años, hemos brindado opciones que han ayudado a transformar el panorama del tratamiento y mejorar las vidas de millones de personas que viven con epilepsia, y estamos entusiasmados de presentar nuevos datos en este congreso de nuestro programa de investigación integral en curso. Tenemos el compromiso de redefinir el futuro de la medicina de la epilepsia, y este congreso es un momento especial para que nos conectemos con la comunidad y los profesionales de la salud y compartamos nuestras ambiciones”, dijo Charl van Zyl, vicepresidente ejecutivo de neurología y director de Europa / Mercados internacionales de UCB.
En el congreso, UCB informará datos de varios estudios de epilepsia clínicos y de salud poblacional importantes. Estos datos incluyen la eficacia y tolerabilidad de BRIVIACT en niños y adolescentes con convulsiones de inicio parcial y estudios de evidencia del mundo real. Los carteles también incluyen el uso temprano de NAYZILAM en pacientes con grupos de convulsiones y la eficacia y tolerabilidad a largo plazo de VIMPAT adyuvante para el tratamiento de las convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias (PGTCS).
Recientemente, la FDA aprobó una indicación ampliada para las tabletas, la solución oral y la inyección de BRIVIACT y VIMPAT para tratar las convulsiones de inicio parcial en pacientes de tan solo un mes de edad.
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