Comunicado. Kedrion Biopharma, compañía biofarmacéutica internacional especializada en la fabricación y distribución de productos terapéuticos derivados del plasma utilizados en el tratamiento de enfermedades raras y graves, recibió el Premio a la Innovación de la Industria de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD) por su tratamiento Ryplazim, el primer tratamiento aprobado por la FDA para la Deficiencia de Plasminógeno de Tipo 1 (PLGD-1). El producto fue desarrollado por Prometic Bioproduction, filial de Kedrion adquirida recientemente, en Laval (Canadá).
Las personas con PLGD-1 tienen una deficiencia de plasminógeno. Esta proteína permite al organismo descomponer los coágulos de fibrina, que intervienen en las etapas finales de la coagulación de la sangre. Esto da lugar a la acumulación de fibrina y conduce al desarrollo de lesiones en las membranas mucosas de todo el cuerpo.
Rebecca Bialas, presidenta de la Fundación para la Deficiencia de Plasminógeno, entregó el premio a Giorgio Masetti-Zannini, vicepresidente y director comercial regional de Estados Unidos, de Kedrion Biopharma, quien obtuvo el premio en nombre de Kedrion Biopharma.
“Agradecemos a NORD este honor y todo el importante trabajo que hacen para apoyar a los que sufren enfermedades y afecciones raras. También me gustaría dar un reconocimiento especial a nuestros colegas de Prometic en Laval, Canadá, cuya creatividad, trabajo duro y persistencia finalmente dieron lugar a este tratamiento”, dijo Masetti-Zannini.
Paolo Marcucci, presidente ejecutivo de Kedrion, dijo: Desde nuestros inicios, nos hemos dedicado a la misión de proporcionar alivio a las personas que sufren enfermedades raras.
Nuestros generosos donantes nos ofrecen la profunda oportunidad de desarrollar terapias que cambian la vida. Nos embarcamos en la búsqueda específica de desarrollar un tratamiento para la deficiencia de plasminógeno hace unos quince años; aceptamos este premio con gran orgullo”.
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