Fármaco en investigación de Certa Therapeutics ofrece buenos resultados para enfermedades inflamatorias y fibróticas graves

Comunicado. Una nueva investigación presentada por la Universidad de Michigan reveló resultados innovadores para FT011 de Certa Therapeutics, un nuevo tratamiento potencial para enfermedades inflamatorias y fibróticas graves.

Los resultados de un estudio sobre enfermedad renal crónica (ERC) presentado en Kidney Week 2022, la reunión científica anual de la Sociedad Estadounidense de Nefrología, concluyeron que FT011 es altamente efectivo para revertir la activación de marcadores moleculares asociados con la fibrosis.

Darren Kelly, director ejecutivo de Certa Therapeutics, uno de los principales empresarios de ciencias de la vida de Australia y uno de los principales expertos en el estudio de la fibrosis, dijo que los resultados son un avance fundamental en el desarrollo de tratamientos para la fibrosis, una necesidad clínica no satisfecha responsable del 45% de todas las muertes a nivel mundial en el mundo industrializado.

“Estos hallazgos indican una promesa significativa para FT011 como una posible nueva terapia para el tratamiento de enfermedades fibróticas y respaldan nuestros planes para hacer avanzar este fármaco en investigación a ensayos clínicos en etapas posteriores. La precisión y el conocimiento obtenidos de esta investigación transformadora y disruptiva podrían cambiar la forma en que identificamos y tratamos a los pacientes con enfermedades renales crónicas”, dijo Kelly.

El análisis transcriptómico comparativo con datos de riñón humano identificó potenciales perfiles predictivos clínicos y de biomarcadores de pacientes con mayor probabilidad de responder al tratamiento con FT011 para enfermedades renales avanzadas, incluida la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) y la nefropatía membranosa (MN). Este patrón análogo de activación génica elevada también está presente en un modelo animal de enfermedad renal crónica. La investigación mostró que el tratamiento con FT011 durante 12 semanas en este modelo redujo significativamente la respuesta genética asociada a la fibrosis característica de la enfermedad humana. En consecuencia, el estudio indica una probable respuesta positiva en pacientes humanos con enfermedades renales crónicas.

Cabe mencionar que el programa de investigación de fibrosis de Certa Therapeutics ha estado en desarrollo durante más de 15 años. La empresa ha identificado y comprendido el perfil genético responsable de la fibrosis, un avance científico importante en el estudio de las enfermedades fibróticas. FT011 es un fármaco novedoso con potencial para tratar la fibrosis crónica en múltiples órganos como los riñones, la piel, los pulmones, el corazón y los ojos.

 

 

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