Agencias. México tiene disponibles 10.5 millones de vacunas contra Covid-19 para continuar con la vacunación de menores de 12 años en adelante, pero para el grupo de cinco a 11 años necesita comprarlas y, para ello, ya está en conversaciones con Pfizer, informó Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud.
Sobre el estado actual de la pandemia de COVID-19 en México, el funcionario señaló que la epidemia “no se declara terminada en momento alguno”, y recordó que, por ahora, se está vacunando a niños y niñas de 12 años en adelante con la vacuna Pfizer y para ello se aprovechan las vacunas AstraZeneca que aún quedaban disponibles en buena fecha de vigencia.Dijo que esas vacunas forman parte de los contratos originales y por ello el país no ha necesitado hacer ninguna renovación, ampliación o recontratación.
Sobre el fin de la pandemia, el funcionario dijo que las características biológicas, epidemiológicas y ecológicas del virus SARS-CoV-2 “sugieren que se va a comportar a perpetuidad como muchos de los virus respiratorios. Quizás, el más ilustrativo es el virus o los virus influenza, es decir, el virus nunca se va a ir de la especie humana, el virus seguirá presente”.
Anticipó que tanto el gobierno mexicano como muchos otros gobiernos y la comunidad global de ciencia en Salud Pública consideran que “el virus va a empezar a tener ciclos más predecibles (...) en la temporada fría del año, de octubre a marzo, sean los momentos de rebrote; y en la temporada calurosa, de abril a septiembre, sean los momentos de receso”.
… La FDA informó que su preocupación por un posible riesgo de inflamación del corazón por la vacuna de Novavax, incluso a pesar de datos de la firma que mostraron su eficacia para reducir el riesgo de Covid-19 de leve a grave.
En un ensayo a casi 30 mil pacientes, realizado por la compañía entre diciembre de 2020 y septiembre de 2021, hubo cuatro casos de miocarditis, un tipo de inflamación cardiaca también asociada a las vacunas de ARNm, detectados en los 20 días posteriores a la inoculación. Un paciente del ensayo informó de una miocarditis tras recibir el placebo.
Resultado de lo anterior, las acciones de la empresa caían casi 14% tras el análisis de la FDA de los datos del ensayo. La autoridad sanitaria estadounidense pidió a Novavax que señale la miocarditis y otro tipo de inflamación del corazón llamada pericarditis como un “riesgo importante identificado” en sus materiales. La empresa aún no ha accedido a hacerlo; Novavax dijo que el número de eventos de miocarditis en su ensayo clínico está “dentro del rango de los casos de fondo esperados”.
… AstraZeneca anunció que su vacuna contra Covid-19 Vaxzevria fue aprobada en tercera dosis para los adultos en la Unión Europea (UE).
“Los profesionales de salud pueden ahora utilizar Vaxzevria en tercera dosis en pacientes que previamente recibieron dosis de Vaxzevria o de una vacuna ARN mensajero aprobada en la UE”, afirmó la farmacéutica británica.
La EMA dio la autorización “tras un conjunto de pruebas demostrando un aumento de la respuesta inmunitaria tras una tercera dosis de Vaxzevria”, consecutiva a dos dosis de vacuna de AstraZeneca o de otra aprobada por la UE.
La vacuna creada en colaboración con la Universidad de Oxford no ha sido elegida por el gobierno británico para su campaña de refuerzos, propone prioritariamente las vacunas de Pfizer y Moderna, pese a haber sido una de las primeras en el mercado en Reino Unido, donde fue la mayoritariamente elegida para las dos primeras dosis.
La Vaxzevria es, sin embargo, una opción posible para las personas que ya han recibido sus dos primeras dosis en Reino Unido.
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