Comunicado, EFE, Reuters. La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el medicamento baricitinib, en combinación con remdesivir, para el tratamiento de Covid-19 sospechado o confirmado por laboratorio en adultos hospitalizados y pacientes pediátricos de dos años o más oxígeno suplementario, ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).
En un ensayo clínico de pacientes hospitalizados con Covid-19, se demostró que baricitinib, en combinación con remdesivir, reduce el tiempo de recuperación dentro de los 29 días posteriores al inicio del tratamiento en comparación con los pacientes que recibieron un placebo con remdesivir. Se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia en investigación para su uso en el tratamiento de Covid-19. El baricitinib no está autorizado ni aprobado como tratamiento independiente para el nuevo coronavirus.
… A partir del viernes 30 de julio, la ciudad de Nueva York, en Estados Unidos, ofrecerá a quien se vacune contra el Covid-19 en un centro municipal un incentivo de 100 dólares, según anunció el alcalde, Bill de Blasio.
La medida busca dar un nuevo impulso a la campaña de inmunizaciones en la Gran Manzana, que ahora mismo roza los 10 millones de dosis administradas, pero que en las últimas semanas ha visto cómo el ritmo disminuía.
Según los datos oficiales más recientes, un 54.4 % de la población de Nueva York (alrededor de 8.3 millones de personas) está plenamente vacunada contra el coronavirus, un porcentaje que sube hasta el 65.5 % si sólo se tiene en cuenta a los adultos.
… De acuerdo con una revisión de registros y de la intervención de reguladores, Canadá y México importaron millones de dosis de vacunas de AstraZeneca contra el Covid-19 y las ofrecieron a sus poblaciones sin que las autoridades de salud inspeccionasen apropiadamente las operaciones del fabricante en Estados Unidos.
La planta en Baltimore perteneciente a Emergent BioSolutions estaba produciendo vacunas contra tanto de AstraZeneca como de Johnson & Johnson, según los términos de un contrato con el gobierno estadounidense por 628 mdd.
A fines de marzo, bajo presión para ayudar a otras naciones a acceder a las vacunas, el gobierno estadounidense liberó 1.5 millones de dosis de la fórmula de AstraZeneca para Canadá y 2.5 millones de dosis para México. Reguladores europeos habían certificado que la fábrica de Emergent cumplía con “buenas prácticas de manufacturas” y, sobre esa base, tanto Canadá como México comenzaron a usar la vacuna, dijeron a Reuters autoridades de ambos países.
Sin embargo, la EMA informó que la certificación se basó en una inspección remota que se centró en una parte de la instalación que en realidad no producía las inyecciones de AstraZeneca, un hecho que no se había informado anteriormente.
… Cambio en porcentaje en tendencia semanal en Panamá: -1%. Estaremos reportando los cambios de los países en donde circulamos. Para conocer la situación en otros países consulta: https://www.worldometers.info/coronavirus/weekly-trends/#countries
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