Comunicado. Recientemente, el Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) realizó la presentación de Estrategia de Vigilancia Anticipada (eVA), un programa permanente de detección de variantes genéticas en la población mexicana para la evaluación del riesgo de padecer cáncer hereditario.
eVA es una estrategia integral de medicina de precisión que contempla la asesoría genética y detección de variantes en los genes causantes de predisposición a nivel molecular para saber si tienes riesgo a nivel molecular a desarrollar cáncer de ovario y mama.
A través de eVA, el Inmegen brinda una opción de vigilancia preventiva, de detección temprana y de tratamiento personalizado a las necesidades particulares de cada persona.
El programa es resultado de la investigación que se lleva a cabo en el instituto enfocada en la medicina de precisión.
Con esta herramienta de vigilancia anticipada se busca identificar aquellas personas que tienen un riesgo genético de padecer estas enfermedades. Aunque, actualmente, está enfocado a cáncer de mama y ovario, se prevé incluya enfermedades metabólicas, cardiovasculares y psiquiátricas.
La herramienta estará al alcance de las comunidades originarias, en coordinación con la Secretaría de Pueblos y Barrios Originarios y Comunidades Indígenas Residentes (SEPI).
Por su parte, Luis A. Herrera, director general del Inmegen, destacó que “nuestro reto es poder insertar nuestro conocimiento en el manejo de las enfermedades que afectan a las comunidades. Orientado en el tratamiento correcto, en el tiempo indicado, para la persona indicada”, y añadió que eVA es una herramienta necesaria y de gran utilidad para las mujeres de este país, “nuestro compromiso es el acercamiento de mujeres indígenas y pueblos originarios a ésta y responder a las necesidades de atención en otras lenguas indígenas”.
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