Europa Press. Roche anunció que Tiragolumab, inmunoterapia contra el cáncer diseñada para unirse a TIGIT, recibió la designación de terapia innovadora (Breakthrough Therapy Designation, BTD, por sus siglas en inglés) por parte de la FDA, en combinación con Tecentriq (atezolizumab) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores tienen una alta expresión de PD-L1 sin mutaciones EGFR o ALK.
“Llevamos casi diez años investigando TIGIT como un nuevo objetivo de inmunoterapia contra el cáncer y nos complace que la FDA haya reconocido el potencial del 'Tiragolumab' para mejorar sustancialmente los resultados en personas con ciertos tipos de cáncer de pulmón. Esperamos avanzar en nuestro programa de desarrollo con este nuevo fármaco, que incluye combinaciones sin quimioterapia y ensayos en fases tempranas de la enfermedad en múltiples tipos de cáncer con necesidades aún no cubiertas”, explicó el director médico y jefe de Desarrollo de Productos Globales de Roche, Levi Garraway.
EEUU designa a 'Tiragolumab' más 'Tecentriq' (Roche) terapia innovadora en cáncer de pulmón no microcítico.
Tiragolumab en combinación con Tecentriq ha demostrado hasta ahora una prometedora eficacia y seguridad en el tratamiento del CPNM metastásico PD-L1-positivo, según los datos del ensayo fase II 'CITYSCAPE', el primer estudio aleatorizado llevado a cabo sobre un agente anti-TIGIT1.
