Comunicado. Bayer anunció que ha iniciado el programa de desarrollo clínico fase III OASIS, que tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de elinzanetant en el tratamiento de los síntomas vasomotores durante la menopausia.
Elinzanetant es un antagonista no hormonal del receptor dual de la neurocinina-1,3, para administración por vía oral, que se encuentra en investigación.
Hasta el 80 % de las mujeres comunican síntomas vasomotores (sofocos) en algún momento durante la menopausia y son la principal causa por las que solicitan atención médica durante esta fase particular de su vida. Más de un tercio de las mujeres refieren síntomas intensos, que pueden durar incluso hasta 10 años o más después del último período menstrual. Los síntomas vasomotores pueden tener un efecto negativo en el sueño, el estado de ánimo y la calidad de vida en general de la mujer.
Christian Rommel, miembro del Comité Ejecutivo de la División Farmacéutica de Bayer AG y director global de I&D, informó: “Basándonos en los datos favorables de fase II, estamos muy satisfechos de iniciar el programa de ensayos clínicos de fase III con elinzanetant para actuar sobre los síntomas menopáusicos más frecuentes y molestos. Con nuestro programa de desarrollo clínico OASIS, estamos abordando una importante necesidad médica no cubierta en la salud de la mujer, ya que actualmente una gran mayoría de mujeres no está recibiendo tratamiento para sus síntomas vasomotores durante la menopausia”.
Cabe mencionar que, en septiembre de 2020, Bayer completó la adquisición de KaNDy Therapeutics, empresa de biotecnología en etapa clínica del Reino Unido, e integró completamente elinzanetant en su línea de productos en desarrollo para la atención médica de la mujer.
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