Invima autoriza uso de emergencia de vacuna de Johnson & Johnson

Reuters. Colombia autorizó el uso de emergencia de la vacuna de dosis única contra el Covid-19 producida por la farmacéutica Janssen, filial de Johnson & Johnson, lo que le permitirá intensificar la aplicación de biológicos para contener la pandemia, anunció el jueves el director de autoridad sanitaria del país.

“En su calidad de agencia regulatoria, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha expedido la autorización para el uso de emergencia de esta vacuna de la compañía farmacéutica Janssen, de la multinacional Johnson & Johnson”, dijo el director del Invima, Julio César Aldana.

Y aseguró que Janssen, además de ser una vacuna de única dosis, tiene unas condiciones de almacenamiento que no son exigentes y desarrolló ensayos clínicos en Colombia con más de 5,800 voluntarios.

Colombia cerró acuerdos con Pfizer, AstraZeneca, Janssen de Johnson & Johnson, Moderna y Sinovac. Además, participa en el mecanismo multilateral COVAX, lo que le garantiza 66.5 millones de biológicos para vacunar a 35.2 millones de personas contra el Covid-19.

 

 

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