Comunicado. Biogen anunció que llegó a un acuerdo con Genentech, relacionado con la comercialización y el intercambio de economía para glofitamab. Con base en los términos del acuerdo, Biogen no tendrá obligaciones de pago y recibirá regalías escalonadas sobre las ventas netas potenciales de glofitamab dentro de Estados Unidos como parte de la colaboración de larga data de las compañías sobre anticuerpos dirigidos contra CD20.
Glofitamab es un anticuerpo biespecífico de participación de células T CD20xCD3 en investigación que se está desarrollando para el tratamiento de linfomas no Hodgkin de células B, incluido el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), el linfoma de células del manto y otros tipos de cáncer de la sangre. Glofitamab se basa en un formato estructural novedoso llamado 2:1, que está diseñado para tener dos regiones Fab que se unen a CD20 y una región Fab que se une a CD3. Esta orientación dual activa y redirige las propias células T del paciente para activar y eliminar las células B cancerosas.
Genentech tendrá los derechos exclusivos de toma de decisiones sobre la comercialización de glofitamab dentro de Estados Unidos y, en caso de aprobación, Biogen es elegible para recibir regalías escalonadas en el rango medio de un dígito sobre las ventas netas potenciales de glofitamab dentro de los Estados Unidos.
Glofitamab, junto con mosunetuzumab, es parte de la cartera de anticuerpos CD20xCD3 de Roche y Genentech que busca abordar las necesidades no satisfechas de las personas que viven con cánceres de la sangre. En enero de 2022, Biogen ejerció la opción de tener derechos de toma de decisiones conjuntos relacionados con el desarrollo y la posible comercialización de mosunetuzumab, y Genentech continuará liderando la estrategia y la implementación del programa. Las compañías han tenido una colaboración en anticuerpos dirigidos a CD20 desde 1995.
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