Comunicado. Bayer anunció el inicio de FIND-ERC, un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, estudio de fase III controlado con placebo para un nuevo uso de investigación de Kerendia (finerenone), además de la terapia dirigida por las guías, sobre la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con ERC no diabética.
El objetivo principal del estudio es demostrar la superioridad de finerenone sobre placebo para retrasar la progresión de la ERC en estos pacientes.
“En 2017, 1.2 millones de personas murieron a causa de una enfermedad renal crónica en todo el mundo. Aunque la diabetes está bien reconocida como una de las principales causas de enfermedad renal crónica a nivel mundial, una proporción sustancial de la carga mundial es de origen no diabético y atribuible a otras causas, como la hipertensión. Para mejorar los resultados, existe una necesidad urgente de nuevos tratamientos. Si tiene éxito, este estudio podría ser de gran importancia para quienes viven con enfermedad renal crónica en todo el mundo”, dijo Hiddo L. Heerspink, copresidente del comité ejecutivo del estudio
Kerendia, un antagonista del receptor de mineralocorticoides no esteroideo (ARM), fue aprobado en los Estados Unidos el 09 de julio de 2021 para reducir el riesgo de disminución sostenida de la TFGe, enfermedad renal en etapa terminal, muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal y hospitalización por insuficiencia cardiaca en pacientes adultos con ERC asociada a diabetes tipo 2 (DM2).
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