Comunicado. TRex Bio, compañía de biotecnología que decodifica la biología inmunitaria del tejido humano para crear terapias revolucionarias, anunció un acuerdo de investigación de varios años y licencia exclusiva en todo el mundo con Eli Lilly para desarrollar nuevas terapias para el tratamiento de enfermedades inmunomediadas, es decir, los padecimientos crónicos y altamente discapacitantes que comparten secuencias inflamatorias y desregulaciones inmunológicas.
“Hemos estado trabajando en estrecha colaboración con Lilly en estos programas de inmunología que aprovechan la plataforma de biología de TRexBio, y estamos entusiasmados de fortalecer nuestra asociación para avanzar en terapias de primera clase para enfermedades inmunomediadas”, dijo Laura Berner, directora de operaciones de TRexBio.
Por su parte, Johnston Erwin, director ejecutivo de TRexBio, agregó: “Esta asociación con Lilly es una validación importante de nuestra capacidad para identificar y caracterizar las vías biológicas de Treg humanas que son significativas para el descubrimiento de fármacos y avanza nuestra misión de traer nuevos medicamentos a los pacientes”.
La plataforma de biología de TRexBio combina secuenciación de alta resolución de tejido humano, herramientas de biología computacional de vanguardia y sistemas escalables de ensayo de biología traslacional en un flujo de trabajo optimizado con un enfoque en el comportamiento de Treg en tejido humano. La plataforma Deep Biology mapea el comportamiento Treg del tejido humano en procesos de enfermedades, lo que permite el descubrimiento eficiente y la caracterización funcional de objetivos únicos y el rápido avance de candidatos terapéuticos centrados en la biología Treg.
Con base en los términos del acuerdo, TRexBio recibe un pago inicial de 55 mdd y es elegible para recibir más de 1.1 mil mdd en el logro de ciertos hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales. TRexBio también tiene derecho a recibir regalías escalonadas sobre las ventas de productos. A cambio, Lilly recibirá una licencia mundial exclusiva para desarrollar y comercializar fármacos candidatos de tres programas y será completamente responsable de todos los costos relacionados con el desarrollo clínico y la comercialización.
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