Europa aprueba tratamiento de Biomarin para enanismo

Comunicado. BioMarin Pharmaceutical dio a conocer que tiene aprobación para vender su fármaco para el enanismo en Europa después de que los reguladores concedieran una autorización de mercado, dos meses después de que la EMA aprobara el tratamiento de la empresa de biotecnología de California.

El medicamento de BioMarin, que se venderá bajo la marca Voxzogo, es el primer medicamento disponible en Europa para la acondroplasia, la causa más común de enanismo. Aproximadamente 4,000 niños padecen la enfermedad en los países de la Unión Europea cubiertos por la licencia de la Comisión Europea, según estimaciones de BioMarin.

Como ocurre con muchos tratamientos de enfermedades raras, Voxzogo será extremadamente costoso. La farmacéutica espera que el precio inicial del medicamento en Alemania sea similar, aunque la compañía espera hacer "descuentos materiales" en uno o dos años a medida que se negocien acuerdos de reembolso con los gobiernos de cada país.

 

 

 

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