Reuters, AFP. Las vacunas contra Covid-19 de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson y de la china Sinopharm, así como la rusa Sputnik V, no tuvieron actividad neutralizadora contra la variante Ómicron, según un estudio que aún no ha sido revisado por expertos.
La variante Ómicron ha suscitado preocupación por su capacidad para eludir la protección que ofrecen las vacunas de uso generalizado y ha provocado que los fabricantes de fármacos adapten sus vacunas para atacarla, mientras prueban la eficacia de sus inyecciones existentes.
Las vacunas de Moderna, AstraZeneca y Pfizer y su socio BioNTech mantuvieron la actividad contra Ómicron, pero la respuesta de los anticuerpos se redujo considerablemente en comparación con la cepa original del virus detectada por primera vez en China, según la investigación.
El estudio, realizado por Humabs Biomed SA, una unidad de Vir Biotechnology y la Universidad de Washington, entre otros, también descubrió que la disminución era menos pronunciada en los individuos vacunados que estaban previamente infectados.
… La vacuna de Moderna puede provocar problemas cardiacos, aunque el riesgo es muy pequeño y las complicaciones no son graves, según un amplio estudio sobre la población danesa publicado el jueves.
El informe, publicado por el British Medical Journal, apunta también a riesgos cardiacos relacionados con la vacuna Pfizer, aunque en este caso solamente afecta a las mujeres. “La vacunación con (Moderna) está asociada a un riesgo más elevado de miocarditis o de pericarditis entre los daneses, ante todo entre los que tienen entre 12 y 39 años”, resumen los autores.
La miocarditis y la pericarditis son inflamaciones del corazón. La primera afecta al miocardio, el principal músculo cardiaco, y el segundo al pericardio, una membrana que envuelve a ese órgano. Estas conclusiones confirman estudios precedentes, lo que llevó a varias autoridades sanitarias, entre ellas las de Francia y Dinamarca, a suspender el uso de la vacuna Moderna entre los más jóvenes. Islandia decidió incluso frenar la aplicación de Moderna para todos los adultos. Se trata del primer estudio sobre las vacunas contra covid llevado a cabo a escala de todo un país. Según este estudio, los riesgos de miocarditis/pericarditis son entre tres y cuatro veces superiores en el caso de la vacuna Moderna, en los meses siguientes a la vacunación, que entre los que son vacunados con Pfizer/BioNTech.
… Pfizer anunció que quiere probar una tercera dosis de su vacuna en niños menores de cinco años, por lo que podría solicitar una nueva autorización el próximo año para aplicar tres dosis en este rango de edades.
En el marco de los ensayos clínicos en curso, la gigante farmacéutica estadunidense seleccionó una dosis de 3 microgramos por inyección para niños entre los seis meses y menores de cinco años.
Esto representa una cantidad 10 veces menor a la que se administra en adultos (30 microgramos) y también menor que la administrada en niños entre cinco y 11 años (10 microgramos).
En los niños entre los dos años y menores de cinco años, la dosis de 10 microgramos provocó más fiebre que en los niños de mayor edad, llevando a la compañía a seleccionar una dosis menor. Pero con dos inyecciones de 3 microgramos, su respuesta inmunitaria se mostró menos efectiva que la de adolescentes y jóvenes adultos vacunados.
Pfizer decidió entonces modificar el protocolo de sus ensayos clínicos para incluir una tercera dosis, inyectada "al menos dos meses después de la segunda", afirmó la empresa en un comunicado. Las dos primeras dosis deben permanecer con una separación de tres semanas. La dosis de refuerzo demostró que, en efecto, favoreció la protección en grupos de población mayores.
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