Comunicado. Teva Pharmaceuticals y Natco Pharma anunciaron el lanzamiento de concentraciones adicionales para la versión genérica de Revlimid (cápsulas de lenalidomida), en concentraciones de 2.5 mg y 20 mg, en Estados Unidos.
Las empresas han lanzado otros cuatro puntos fuertes del producto en marzo de 2022 en el mercado estadounidense. Con este lanzamiento, las empresas pusieron a disposición todas las potencias de la lenalidomida en el mercado estadounidense.
Las cápsulas de lenalidomida de Teva son un medicamento recetado que se usa en adultos para el tratamiento de mieloma múltiple en combinación con el medicamento dexametasona, ciertos síndromes mielodisplásicos y linfoma de células del manto después de un tratamiento previo específico.
“El lanzamiento de potencias adicionales para la versión genérica de Revlimid en Estados Unidos mejora el acceso a una importante opción de tratamiento para los pacientes y demuestra aún más el compromiso de Teva de hacer que los medicamentos genéricos estén disponibles para los pacientes que los necesitan”, dijo Christine Baeder, SVP, director de Operaciones, Genéricos y Biosimilares de Estados Unidos de Teva.
La compañía agregó que cuenta con alrededor de 500 medicamentos genéricos disponibles, tiene la cartera de productos genéricos aprobados por la FDA en el mercado. Actualmente, una de cada 12 recetas genéricas dispensadas en Estados Unidos se surte con un producto genérico Teva.
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