Comunicado. Bayer presentará nuevos datos cardiorrenales del programa integral de ensayos clínicos Kerendia (finerenona) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes tipo 2 (T2D) en el 60º congreso de la Asociación Renal Europea (ERA) 2023. Estos nuevos datos incluirán más información del análisis agrupado preespecificado de FIDELITY sobre la progresión de la ERC, así como nuevos hallazgos de los estudios REKA y FINEGUST.
La compañía informó sobre un nuevo análisis post hoc de FIDELITY se presentará que describe la validación de un modelo de predicción de riesgo basado en laboratorio previamente desarrollado, para predecir con precisión la progresión de la ERC en adultos en todas las etapas de la ERC. El análisis post hoc incluyó a todos los participantes del análisis FIDELITY, independientemente de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) o el estadio de albuminuria.
Bayer también proporcionará una actualización sobre el estudio FINEGUST, que es un estudio de cohorte observacional multinacional y parte de la plataforma de investigación de múltiples bases de datos FOUNTAIN. FINEGUST tiene como objetivo describir la utilización de fármacos y los cambios temporales de diferentes tratamientos en adultos con CKD y T2D en dos períodos de tiempo (antes y después de la aprobación de finerenona) utilizando datos secundarios de fuentes de datos basadas en la población en Europa, Japón, China, el Reino Unido y los Estados Unidos.
Cabe mencionar que Kerendia es un antagonista selectivo del receptor de mineralocorticoides (MR) no esteroideo que ha demostrado bloquear los efectos nocivos de la sobreactivación de MR. La sobreactivación de la RM contribuye a la progresión de la ERC y al daño cardiovascular que puede ser impulsado por factores metabólicos, hemodinámicos o inflamatorios y fibróticos.
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