Agencias. Un ensayo que busca adecuar nuevos tratamientos para pacientes con cáncer en función de la composición genética de sus tumores dio a conocer que 22% de los pacientes tratados con el fármaco inhibidor de AKT ipatasertib redujeron dichos tumores.
El estudio, dirigido por Carolyn McCourt, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis (Estados Unidos), incluyó a pacientes con cáncer de mama y de endometrio, así como dos menos frecuentes: de la glándula anal y la salival. En la mayoría de los otros pacientes (56%) su cáncer se mantuvo estable, lo que significa que sus tumores no se encogieron ni crecieron.
La investigación también incluyó a un pequeño número de pacientes con cánceres avanzados. Los resultados fueron presentados en el 34º Simposio EORTC-NCI-AACR sobre dianas moleculares y terapia del cáncer.
Ipatasertib es un inhibidor de AKT, lo que significa que actúa bloqueando una proteína llamada AKT, la cual ayuda a que las células sanas crezcan y se multipliquen, pero los cambios genéticos de algunos tumores implican que esta proteína también puede permitir que las células cancerosas crezcan y se propaguen.
“Aunque conocemos el papel de AKT en el cáncer desde hace décadas, actualmente no hay inhibidores de AKT que hayan obtenido la aprobación de la FDA. Recientemente, varios ensayos clínicos han probado los inhibidores de AKT solos o en combinación con otros tratamientos con cierto éxito", informó McCourt.
La nueva investigación forma parte de un estudio de mayor envergadura, llamado NCI-MATCH, que tiene como objetivo determinar si los pacientes con cáncer pueden ser tratados con éxito mediante la selección de terapias que se dirijan a las anomalías genéticas que se encuentran en sus tumores, en lugar del tipo de cáncer que padecen.
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