Portafolio, AFP, AP. AstraZeneca es uno de los laboratorios que ha sido protagonista con sus vacunas contra el Covid-19, ha logrado suministrar más de 2,000 millones de dosis a más de 170 países, y en el caso de América Latina, se ubica entre las 10 principales compañías farmacéuticas de la zona.
Sylvia Varela, directora general de AstraZeneca México, a partir de febrero de 2021, y vicepresidente para Latinoamérica, destacó las cadenas de suministro logradas en medio de la pandemia y habló de las apuestas terapéuticas con cara a 2022.
“En poco más de un año, hemos instalado más de 12 cadenas de suministro regionales alrededor del mundo, utilizando nuestra propia capacidad de manufactura y compartiendo nuestro conocimiento con más de 20 socios, que ahora están equipados para suministrar la vacuna. En América Latina instalamos dos cadenas de suministro: Argentina (Mabxience), México (Liomont) y Brasil (Fiocruz), siendo AstraZeneca la única compañía multinacional que ha producido la totalidad de la vacuna contra covid-19 en nuestra región”, detalló.
Varela recordó además que, a la fecha, se han distribuido en Latinoamérica más de 270 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca a través de acuerdos bilaterales con el mecanismo Covax, con el que AstraZeneca fue la primera compañía farmacéutica en unirse al inicio de la pandemia.
… La nueva variante B.1.1.529 del Covid-19, detectada por primera vez en África austral, fue clasificada como "preocupante" por la OMS y llevará el nombre Omicron.
“La variante B.1.1.529 fue notificada por primera vez a la OMS por Sudáfrica el 24 de noviembre de 2021 (...). Esta variante tiene un gran número de mutaciones, algunas de las cuales son preocupantes”, dijo el grupo de expertos encargado por la OMS de seguir la evolución del Covid-19.
Más temprano Estados Unidos dijo que espera disponer de mayores datos científicos sobre la nueva variante del coronavirus detectada en Sudáfrica para tomar una "decisión informada" sobre un eventual cierre de fronteras.
… La píldora experimental de MSD contra el Covid-19 es eficaz contra el virus, pero que se solicitará la opinión de expertos externos sobre los riesgos entre las mujeres embarazadas, como posibles defectos de nacimiento y otros problemas, informaron autoridades de Estados Unidos.
La FDA publicó su análisis de la píldora antes de una reunión pública que tendrá lugar la semana que viene y en la que expertos académicos y de otro tipo opinarán sobre su seguridad y eficacia. La agencia no está obligada a seguir el consejo del grupo.
Los científicos de la FDA dijeron que su revisión identificó varios riesgos potenciales, incluida posible toxicidad y defectos de nacimiento. Dados esos riesgos, la FDA preguntará a sus asesores si el medicamento debe evitarse durante el embarazo o si podría estar disponible en ciertos casos.
Además, la FDA señaló la preocupación de que el fármaco provoque pequeños cambios en la proteína de espiga característica del coronavirus, que utiliza para penetrar en las células humanas. En teoría, advirtió la FDA, esos cambios podrían dar lugar a nuevas variantes peligrosas.
Los reguladores también señalaron que MSD recopiló muchos menos datos de seguridad en general sobre su nuevo medicamento que los recopilados para otras terapias contra el Covid-19. La FDA pedirá a sus asesores independientes que discutan todos esos temas y luego votarán si los beneficios generales de la píldora superan sus riesgos.
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