Ipsen adquiere a Epizyme para ampliar su cartera de Oncología

Agencias. Ambas compañías anunciaron que firmaron un acuerdo de fusión definitivo en virtud del cual Ipsen adquirirá Epizyme. La transacción fue aprobada por unanimidad por las juntas directivas y se prevé que se cierre a finales del tercer trimestre de 2022, sujeto al cumplimiento de todas las condiciones de cierre.
Epizyme es una compañía biofarmacéutica, con sede en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, en etapa comercial que desarrolla y ofrece terapias transformadoras contra nuevos objetivos epigenéticos para pacientes con cáncer.

El objetivo principal del acuerdo es la adquisición del medicamento Tazverik (tazemetostat) un inhibidor de EZH2, el primero en su clase que recibió la aprobación acelerada de la FDA en 2020; actualmente, está indicado para adultos con linfoma folicular (FL) recidivante o refractario cuyos tumores son positivos para una mutación EZH2 detectada por una prueba aprobada por la FDA.

Como parte de la transacción, Ipsen también adquirirá EZM0414, el primer candidato de desarrollo de inhibidor oral de SETD2 de Epizyme, al que se le otorgó el estado Fast Track de la FDA y actualmente se encuentra en evaluación en un ensayo de Fase I/Ib recientemente iniciado en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario y linfoma difuso de células B grandes, así como una cartera de programas preclínicos centrados en objetivos epigenéticos.

“A través de este acuerdo, ampliaremos nuestros activos en oncología. Las capacidades y los recursos de Ipsen en oncología combinados con los de Epizyme acelerarán el crecimiento de Tazverik para alcanzar su máximo potencial en pacientes con linfoma folicular”, dijo David Loew, director ejecutivo de Ipsen.

Por su parte, Grant Bogle, presidente y director ejecutivo de Epizyme, indicó: “Epizyme se fundó en 2007 con un compromiso con la investigación científica rigurosa y la visión de desarrollar nuevas terapias epigenéticas. Estoy increíblemente orgulloso de lo que nuestro equipo ha logrado en los últimos 15 años, desde la aprobación de Tazverik hasta el avance de nuestro próximo agente en investigación, EZM0414, a la clínica, así como el progreso realizado en nuestros compuestos preclínicos enfocados en ambas neoplasias malignas hematológicas y tumores sólidos”.

 

 

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