Comunicado, Agencias. En México, el IMSS, Cinvestav, Hakken Enterprise y el UCL están reclutando a 120 pacientes adultos entre 18 y 70 años, que sean o no derechohabientes del IMSS, para estudio clínico, con la finalidad de tratar la infección temprana a causa del SARS-CoV-2.
Lo que se busca es generar evidencia que confirme o refute la eficacia del tratamiento combinado de favipiravir y nitaxozanida para tratar Covid-19 en sus etapas iniciales, explicó Tania Smith Márquez, del Cinvestav.
El ensayo “Fantaze”, nombre del estudio que están llevando a cabo dichas instituciones, propone una terapia oral de siete días que se puede tomar en casa. El paciente será monitoreado desde el principio y hasta 28 días después de terminado el tratamiento.
El protocolo consistirá en tomar muestras para monitorear el cambio en la carga viral a través de una prueba de PCR cuantitativa. Estas determinaciones se llevan a cabo en el laboratorio Hakken Enterprise.
El equipo de investigación invita a la población en general a revisar los criterios que se necesitan para participar en el protocolo. Los interesados pueden acudir al área de admisión del Hospital de Infectología del Centro Médico Nacional La Raza, de martes a jueves de 09:00 a 13:00 y de 15:00 a 20:00 horas, enviar un correo a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo., llamar o enviar mensaje por WhatsApp al teléfono 55-1338-8315.
… La FDA informó que está considerando autorizar una cuarta dosis de una vacuna contra el Covid-19 en el otoño, ya que ha estado revisando datos para autorizar una segunda dosis de refuerzo de vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna.
Los funcionarios de Salud de Estados Unidos enfatizaron a fines del año pasado que aún no eran necesarias las cuartas dosis y dijeron que era demasiado prematuro discutir sobre su aplicación para la población general. Sin embargo, en los últimos días el asunto se puso en consideración, la FDA “está analizando continuamente los datos emergentes sobre la pandemia y sus variantes en Estados Unidos y en el extranjero para evaluar la posible utilidad y composición de las dosis de refuerzo”, dijo Alison Hunt, vocera de la FDA.
Y confirmó que, si bien director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, Peter Marks, señaló que todavía hay mucha incertidumbre sobre cómo puede evolucionar la pandemia, también dijo que es posible que se pueda administrar una cuarta dosis a medida que avanza el otoño en el hemisferio norte.
El otoño coincide con la administración de vacunas contra la gripe, lo que podría ser conveniente para las personas y tiene sentido científicamente porque los virus respiratorios, como el coronavirus y la influenza, tienden a alcanzar su punto máximo en los meses de invierno que siguen.
… La Auditoría Superior de la Federación (ASF) observó diferencias en el almacenamiento y registro del número de dosis de las entradas y salidas de la vacuna Pfizer contra Covid-19 que llegó a México, en el almacén del Instituto Nacional de Cancerología (INCan) que fue el encargado de resguardar las dosis de vacunas.
Con base en el Informe del Resultado de la Fiscalización Superior de la Cuenta Pública 2020, “en relación de la recepción de la vacuna Pfizer, la ASF observó que al mes de julio de 2021, 19 coordinadores de las brigadas especiales estatales recibieron dosis de vacuna de más, de conformidad con lo reportado por el CENSIA (organismo de reportar dosis aplicadas), de lo que no se proporcionó la evidencia documental de la distribución de éste a 6 entidades federativas; y de la coordinación del estado de Sinaloa no se proporcionó información de la recepción de dichas dosis”.
Además, señaló que, de las dosis de vacuna de la que una parte de su costo se cubrió con recursos del ejercicio 2020, la Secretaría de Bienestar no proporcionó información y documentación del sistema de información, gestión y resguardo de censos de la población general de la que es responsable de dichas funciones, según lo señalado en la Estrategia Operativa citada.
El informe señala que, la Secretaría de Salud de México no contó con información completa, actualizada y confiable en sus sistemas “Ambiente de Administración y manejo de atenciones en salud” (AAMATES) y el sistema CVCovid, y tampoco contó con información completa del total de vacunas recibidas y distribuidas; adicionalmente, se determinaron deficiencias en la implementación de controles y mecanismos de seguridad de la información en dichos sistemas, por lo que no es posible asegurar la integridad y disponibilidad de la información de las personas vacunables y vacunadas.
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