Comunicado. De acuerdo con la consultora IQVIA, la innovación médica en México tarda poco más de cuatro años en llegar a los pacientes, mientras que, en países como Brasil, Reino Unido y Japón, tarda sólo dos años.
Esto es que el acceso sigue siendo lento y las causan son diversas incluyendo procesos regulatorios no óptimos. Si bien se ha mejorado el Comité de Moléculas Nuevas, en donde hace un año estaban los cuellos de botella; ahora las terapias innovadoras enfrentan atrasos en la emisión de 22 registros sanitarios, ya fuera de su plazo legal y a pesar de que esos mismos tratamientos ya cuentan con registro sanitario de agencias regulatorias reconocidas (FDA, EMA, Suiza, Australia, Canadá). Son tratamientos para cáncer de mama, resistencia antimicrobiana.
Dentro de las propuestas para resolver la problemática se plantearon las siguientes: mejoras en el proceso regulatorio; pasar a un modelo de pago por resultados y no por receta surtida; mejorar el diagnóstico y el acceso efectivo de las pacientes a las terapias innovadoras, así como mejorar el acceso a medicamentos innovadoras requiere participación de todos los sectores; los logros científicos y tecnológicos sólo tienen sentido si llegan de forma oportuna a los pacientes.
La velocidad de la innovación farmacéutica y el pipeline de la industria, brindan una oportunidad importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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