Comunicado. La compañía farmacéutica Lundbeck anunció que en 2022 generó ingresos récord de 18,200 millones de coronas danesas y creció 12%.
Además, señaló que el crecimiento de sus marcas estratégicas (Brintellix/Trintellix, Rexulti/Rxulti, Abilify Maintena y Vyepti) se aceleró aún más con un crecimiento del 31% (+20 % en monedas locales), alcanzando los 12,100 millones de coronas danesas, lo que representa el 67% de los ingresos totales.
La firma comentó que la favorabilidad de la moneda en las ventas de productos continuó siendo parcialmente compensada por los efectos de cobertura negativos de 588 millones de coronas danesas, mientras que los elementos de costos específicos se vieron significativamente afectados por los tipos de cambio. Los gastos de venta, generales y administrativos aumentaron un 13%, de los cuales el aumento orgánico puro fue del 4%. El margen EBITDA mejoró del 22.8% en 2021 al 25.6% en 2022 a pesar de las mayores inversiones en marketing y costos de ventas que respaldaron el lanzamiento de Vyepti en varios mercados durante 2022.
Deborah Dunsire, presidenta y directora ejecutiva de Lundbeck, dijo: “Estoy muy satisfecha con nuestro desempeño operativo en 2022. Obtuvimos nuestro mejor resultado de ingresos y un crecimiento excepcional en las ganancias. Nuestra tubería continúa progresando de acuerdo con nuestros planes. En 2023, esperamos continuar con el crecimiento de nuestras marcas estratégicas y ofrecer resultados sólidos, al mismo tiempo que continuamos invirtiendo en el despliegue global continuo de Vyepti, el lanzamiento de brexpiprazol en la agitación de la enfermedad de Alzheimer y el lanzamiento de aripiprazol 2M RTU formulación”.
En 2023, Lundbeck informó que continuará con el despliegue global de Vyepti con alrededor de 15 lanzamientos. Además, planea lanzar el inyectable de acción prolongada listo para usar de aripiprazol de 2 meses para el tratamiento de la esquizofrenia y el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I y brexpiprazol para la importante necesidad no satisfecha de los pacientes con agitación asociada con demencia tipo Alzheimer, pendiente de aprobación por parte de las autoridades competentes a finales de 2023.
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