Agencias. Teglutik (riluzol), la única suspensión oral para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), desarrollada y patentada por Italfarmaco, fue aprobada para el mercado chino por la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China.
Esta aprobación, continuación de la aprobación europea y la de la FDA, supone un paso adelante en el tratamiento de la ELA. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una parálisis muscular progresiva consecuencia de la degeneración de las neuronas motoras en la corteza motora primaria, los tractos corticoespinales, el tronco encefálico y la médula espinal.
China se suma a la larga lista de naciones donde Teglutik ya está presente: comercializado directamente en Italia, Alemania, España, Francia, Grecia, Suiza, Benelux, países nórdicos; y distribuido en Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Argentina, Eslovenia, Hong Kong y Bangladesh.
Cabe indicar que Italfarmaco es una multinacional italiana con sede en Milán que comercializa productos que se enmarcan principalmente en las áreas cardiovascular, inmuno-oncológica y ginecológica. Con más de 80 años de historia, fundada en 1938, la compañía está presente directamente en 30 países, con cinco plantas de producción y más de 3,300 empleados. La compañía produce medicamentos en formas farmacéuticas de jeringas precargadas, líquidos estériles para inyección, sólidos y líquidos de administración oral.
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