Comunicado. Ambas compañías anunciaron el lanzamiento en México de su nuevo ensayo PCR para la identificación de SARS-CoV-2, Influenza y Virus Respiratorio Sincitial humano en muestras respiratorias, después de la validación exitosa del nuevo kit de diagnóstico CerTest VIASURE SARS-CoV-2, Flu & RSV Real Time PCR Detection Kit ante el Instituto Nacional de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica, donde se demostró una concordancia del 100% tanto en la especificidad como en la sensibilidad para los Virus Influenza (incluyendo los tipos A, y B, y el subtipo A H1), así como el Virus Sincitial Respiratorio (RSV) y el nuevo Coronavirus SARS-COV-2 (Genes N1 y N2).
Este año se suma un nuevo actor: el SARS-CoV-2, causante de la denominada enfermedad Covid-19, del que CerTest y Kabla ya habían lanzado un kit de diagnóstico PCR disponible desde marzo de 2020.
Dado que los síntomas asociados a las tres enfermedades son similares, fiebre o sensación febril, escalofríos, tos, dolor de garganta y dolor de cabeza, entre otros, puede resultar difícil distinguirlas basándose sólo en ellos, por lo que resulta imprescindible realizar una prueba de diagnóstico que ayude a confirmar el tipo de virus causante de la dolencia.
La prueba de diagnóstico PCR a Tiempo Real desarrollada por CerTest se comercializa en más de 130 países por todo el mundo, incluyendo México en colaboración con Kabla. El funcionamiento de esta prueba se basa en la detección de RNA viral presente en la muestra del paciente y su amplificación y medición mediante equipamiento técnico específico. Se trata de una prueba de uso exclusivo profesional, que necesita de personal, equipos e instalaciones preparadas para la manipulación de muestras potencialmente peligrosas.
