AstraZeneca mostrará solidez y avances de su cartera de hematología

Comunicado. AstraZeneca presentará 47 resúmenes que mostrarán nuevos datos de toda su cartera de hematología y su cartera clínica, lo que demuestra su compromiso de redefinir la atención de las enfermedades de la sangre difíciles de tratar, en la 64.ª reunión y exposición anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), por sus siglas en inglés) 2022.

La compañía informó que se presentará un total de ocho nuevos medicamentos aprobados y potenciales para más de 10 tipos de cánceres de la sangre y enfermedades raras, incluidos datos sobre leucemia linfocítica crónica (LLC), linfoma folicular (FL), linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma de células del manto (MCL), hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), síndrome hemolítico urémico atípico (aHUS) y amiloidosis de cadenas ligeras de amiloide (AL).

Anas Younes, vicepresidente sénior de I+D en hematología de AstraZeneca, dijo: “En la reunión anual de ASH de este año, nuestros datos demuestran el amplio potencial de nuestra cartera de hematología y la solidez continua de nuestros medicamentos aprobados. Se destacan los datos de muchas de nuestras moléculas en etapa inicial, incluidos los ensayos clínicos de TNB-486 (AZD0486), un activador de células T dirigido a las células B, y las presentaciones de datos de seguimiento a largo plazo mostrarán la seguridad constante y perfil de eficacia de Calquence”.

Por su parte, Gianluca Pirozzi, vicepresidente sénior, jefe de desarrollo y seguridad de Alexion, AstraZeneca Rare Disease, dijo: “La profundidad y amplitud de los datos de Alexion en la reunión anual de ASH de este año refuerzan la importancia del diagnóstico temprano y el manejo de enfermedades raras que a menudo no son bien entendidos. Compartiremos la investigación en varias áreas de terapia, incluida una presentación oral que demuestra el potencial de vemircopan, un inhibidor del factor D de segunda generación en investigación como tratamiento de monoterapia de la hemoglobinuria paroxística nocturna, lo que subraya nuestro liderazgo y compromiso inquebrantable para impulsar innovaciones críticas en enfermedades raras”.

 

 

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