AP, AFP, Milenio. Aunque la agencia reguladora del medicamento de la Unión Europea autorizó la vacuna de AstraZeneca producida en Europa, las partidas de esa misma vacuna fabricadas en India no están incluidas en la lista.
Las autoridades de la Unión Europea dicen que AstraZeneca no ha completado el papeleo necesario para la fábrica india, lo que incluye dar detalles sobre su producción y controles de calidad.
Sin embargo, algunos expertos describen la decisión europea como discriminatoria y poco científica, y señalan que la OMS ha inspeccionado y autorizado la fábrica. Las autoridades de salud señalan que la situación no sólo complica los viajes internacionales y frustra a economías frágiles, sino que también socava la confianza en las vacunas al tachar algunas variedades como de mala calidad.
… La FDA advirtió sobre el uso de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) ante la alerta por el “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré.
La dependencia informó que identificó 100 casos de este raro trastorno neurológico tras la aplicación de 12.5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización e incluso se reporta una muerte por el síndrome.
Dicho padecimiento provoca que el sistema inmunológico ataque a los nervios. Los informes preliminares son mayoritariamente de hombres, muchos de los cuales tenían 50 años o más, y representan una pequeña porción de los 12.8 millones de personas que se han vacunado con dicho biológico en Estados Unidos.
… Dos lotes de la vacuna de AstraZeneca, equivalentes a un millón 669,800 dosis, fueron liberadas para su aplicación tras ser envasadas en México, informó la Cofepris.
La comisión indicó que el primer lote contiene 737 mil dosis de la vacuna, mientras que el segundo 932,800 dosis y serán destinados a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la prevención de Covid-19 en México y, “como parte del acuerdo con el fabricante, son susceptibles de ser enviados a otros países”.
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