Comunicado. AbbVie anunció los resultados de nuevos análisis post-hoc de los ensayos de fase 3 SELECT-PsA 1 y SELECT-PsA 2 que evalúan la eficacia de upadacitinib (RINVOQ) sobre síntomas axiales en pacientes adultos con artritis psoriásica activa (PsA) y afectación axial.
El análisis mostró que los pacientes con APs activa demostrado numéricamente mayores respuestas clínicas relacionadas con su participación axial con upadacitinib (15 mg, una vez al día) en comparación con placebo en la semana 24 a través de ambos estudios y respuestas consistentemente numéricamente mayor en comparación con HUMIRA (adalimumab) en la semana 24 en SELECT-PsA 1.
La afectación axial se definió mediante la evaluación del investigador y los criterios basados en los resultados informados por el paciente (índice de actividad de la enfermedad de la espondilitis anquilosante de Bath (BASDAI) ≥4 y pregunta 2 de BASDAI ≥4 al inicio del estudio.
Thomas Hudson, vicepresidente senior de I&D y director científico de AbbVie, informó: “Estos datos se suman al cuerpo de evidencia que respalda el potencial de upadacitinib para ser una opción de tratamiento importante que ayuda a reducir el impacto de las muchas manifestaciones de la enfermedad de la artritis psoriásica", dijo "Seguimos comprometidos con el avance de la investigación en nuestra cartera de terapias para ayudar a mejorar la atención de más personas que viven con enfermedades reumáticas, incluida la artritis psoriásica”.
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