El Covid-19 hoy: Banobras aportó 16,648 mdp para vacunas para México; Médico español dice que vacunación en menores es segura y necesaria; Pfizer inicia ensayo de su medicamento oral con pacientes

El Economista, EFE, Comunicado. En el Tercer informe de gobierno del presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, se reveló que el Banco Nacional de Obras y Servicios Públicos (Banobras), contribuyó con el acceso a las primeras vacunas para hacer frente a la contingencia por Covid-19 en México.

El documento detalla que, en su calidad de Fiduciario del Fondo de Salud para el Bienestar, realizó, de enero a junio del 2021, “de manera oportuna, pronta y expedita”, desembolsos por 16,648 mdp para la adquisición de las vacunas Pfizer, Cansino, AstraZeneca, Sinovac; SERUM y Human Vaccine (Sputnik).

El documento también menciona que este banco apoyó al sector salud, por lo que, a junio del 2021, el saldo del crédito dirigido a este sector, ascendió a 7,628.9 mdp, correspondientes al financiamiento de seis hospitales, dos de los cuales pertenecen al IMSS, y cuatro al de ISSSTE, los cuales fungen como centro de atención de pacientes diagnosticados con el Covid-19.

… Juan Martínez Hernández, especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública y experto de la Comisión Asesora del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España (CGCOM) para el Covid-19, dio a conocer que “en los niños, las vacunas, además de eficaces, son muy seguras”.

Además, indicó que ni en los ensayos clínicos, ni en el tiempo que se llevan administrando a menores de edad se ha producido ninguna muerte que pudiera asociarse a la vacunación con estos fármacos.

Por su parte, la EMA subraya que los efectos secundarios más comunes incluyen dolores de cabeza o en el lugar de la inyección, cansancio, dolor muscular y articular, escalofríos y fiebre, que mejoran a los pocos días.

Cabe mencionar que la EMA aprobó el 28 de mayo el uso de la vacuna de Pfizer a partir de los 12 años de edad y el 23 de julio autorizó el empleo del fármaco de Moderna para el grupo de 12 a 17 años. En ambos casos, el Comité de Medicamentos Humanos de la agencia concluyó que los beneficios de la vacunación superaban los riesgos.

Martínez Hernández, quien fue director general de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, precisó que, como efecto adverso “observado mayoritariamente en varones adolescentes”, se han identificado casos de miocarditis (inflamaciones en el corazón) en uno de cada 20 mil vacunados tras la segunda dosis con los fármacos de Pfizer y Moderna, pero son reacciones leves o moderadas.

En Estados Unido, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) confirmó en junio que el beneficio de esas vacunas superaba ampliamente esos riesgos, pues podían encontrarse entre 39 y 47 casos de miocarditis por cada millón de vacunados, mientras que esa vacunación evitaba 560 hospitalizaciones, 138 ingresos en cuidados intensivos y seis muertes por Covid-19.

… Pfizer anunció que inició un ensayo clínico con un paciente que recibió una dosis de su medicamento oral contra el Covid-19. El estudio de fase 2/3 está analizando un inhibidor de proteasa actualmente conocido como PF-07321332. El medicamento está destinado a combatir el nuevo coronavirus en pacientes que experimentan síntomas de la enfermedad pero que no requieren atención hospitalaria.

El ensayo aleatorizado, doble ciego, inscribirá a unos 1140 participantes, aproximadamente la mitad de los cuales recibirán un placebo. Los participantes recibirán el fármaco o el placebo cada 12 horas por vía oral durante cinco días. Las personas que reciben el medicamento también recibirán ritonavir.

“Si tiene éxito, creemos que esta terapia podría ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad entre una amplia población de pacientes”, dijo Rod MacKenzie, director de desarrollo de Pfizer.

 

 

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